Ecografía genética
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Ecografía genética
La ecografía genética es un ultrasonido especializado del primer trimestre (semanas 11-14) para evaluar marcadores en el feto (como la translucencia nucal, hueso nasal) que indican riesgo de anomalías cromosómicas (Síndrome de Down), así como malformaciones mayores (cerebro, corazón), datando el embarazo y evaluando la salud placentaria, no es un diagnóstico final, sino una herramienta de cribado que guía a pruebas más invasivas si es necesario.
¿Qué es y para qué sirve?
- Detección de Riesgos: Busca signos de alteraciones cromosómicas (Síndrome de Down, etc.) y malformaciones estructurales (anencefalia, higroma quístico).
- Tamizaje Combinado: Combina medidas fetales con marcadores sanguíneos maternos para calcular el riesgo de aneuploidías.
- Datación Precisa: Establece la edad gestacional exacta, importante para seguimientos.
- Evaluación Fetal: Verifica el desarrollo, crecimiento y viabilidad del feto, incluso en embarazos múltiples.
- Pronóstico de Complicaciones: Evalúa el riesgo de preeclampsia y parto prematuro mediante el estudio de las arterias uterinas.
- Revelación del Sexo: Puede indicar el sexo del bebé con cierta probabilidad.
Características clave
- Momento Ideal: Entre las semanas 11 y 14 de gestación.
- No Invasiva: Utiliza ondas de sonido, sin radiación, y es segura para el bebé y la madre.
- Complementaria: No diagnostica de forma definitiva; si detecta marcadores de riesgo, se recomiendan pruebas genéticas invasivas (como amniocentesis) para confirmar.
Información adicional
- Se le conoce también como ecografía de tamizaje genético o ecografía del primer trimestre.
- Permite una planificación temprana de intervenciones médicas si son necesarias, mejorando el bienestar del bebé.